Een aantal jaren terug schreef ik een blog voor Wereld Sikkelcel Dag 2022. Ik had zelf nog nooit van deze nare ziekte gehoord. Jaarlijks worden 300.000 kinderen geboren met sikkelcelziekte. Dit is een erfelijke bloedziekte waarbij rode bloedcellen sikkelvormig zijn in plaats van rond. Zonder behandeling wordt 75% van deze kinderen niet ouder dan 5 jaar. Nijntje is ambassadeur en zet zich in voor meer bewustwording en aandacht! In deze blog vertel ik je wat er dit jaar op Wereld Sikkelcel Dag 2024 allemaal gebeurd.
Wereld Sikkelcel Dag
Nijntje social media stickers
Ons lieve kleine konijntje nijntje heeft nieuwe social media stickers voor Wereld Sikkelcel Dag! Vanaf 14 juni zijn er nieuwe digitale stickers en GIFs verschenen. Zo heb je bijvoorbeeld nina die schommelt op een sikkelvormige maan boven het logo van het Sikkelcelfonds. Maar er zijn meerdere! Te vinden op Facebook, Instagram Stories en Twitter. Deel deze Stickers en GIFs voor meer bewustwording! Zoek op ‘nijntje’ of ‘sikkelcel’ om ze te vinden.
DeLaMar
Op 19 juni is het Wereld Sikkelceldag! Het Sikkelcelfonds organiseert in samenwerking met DeLaMar een speciaal evenement met het thema: ‘Samen Sterk’. Bekijk hier het programma.
Speciale producten voor het Sikkelcelfonds
Eerder verschenen voor het Sikkelcelfonds speciale knuffels van nijntje en nina met de maan. En het boekje nijntje en nina, beste vriendjes. De opbrengsten van deze producten gaan naar onderzoek naar genezing van sikkelcelziekte.
Wereld Sikkelcel Dag 2024, hoe help jij?
Ook dit jaar is er dus weer veel aandacht en zijn er veel mooie initiatieven op Wereld Sikkelcel Dag 2024. Jouw deelname, hoe klein ook, draagt bij aan een stukje bewustwording. En bij bewustwording wordt er vanzelf weer meer mogelijk met onderzoek en behandeling van deze nare ziekte. Help je ook mee?
Bezoek de website van het Sikkelcelfonds
Linkjes Wereld Sikkelcel Dag 2024
Leuk om nu onderdeel te zijn als gastblogger hier.